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田俊梅


擅长设计药品质量研究方案,组织药品质量研究工作的实施及稳定性考察;部门内部标准操作规程(SOP)设计及方法确认;分析方法的建立与验证;申报资料与质量标准的撰写与整理;药品原辅料和制剂相关项目的检测等。


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